Narodziny dziecka są najlepszym momentem w życiu kobiety. Poczucie dania nowego życia oraz możliwość obserwowania jak dziecko zmienia się z dnia na dzień to uczucia, których nie można opisać słowami. Niestety nie każda matka ma okazję do tylu pozytywnych wrażeń.
W pierwszych dniach, tygodniach i miesiącach dziecko rośnie w błyskawicznym tempie. Mała Hania, która ma zaledwie 6 miesięcy nie rozwija się prawidłowo. Już w pierwszych tygodniach jej życia mięśnie zaczęły słabnąć i zanikać...
Kolejnym etapem choroby SMA (rdzeniowy zanik mięśni) jest osłabienie mięśni oddechowych, a w ostateczności także serca.
Zwykłe lekarstwa nie uratują Hani. Potrzebna jest skuteczna terapia, która kosztuje 11 mln zł i jest dostępna tylko w USA.
Leczenie może być wdrożone tylko u dzieci poniżej 2. roku życia. Im szybciej dziecko otrzyma lek, tym większa szansa, że będzie sprawne w przyszłości.
Pomóc można wpłacając datki na stronie zbiórki
www.siepomaga.pl/hania oraz uczestniczyć w licytacjach na stronie Facebooku
www.facebook.com/groups/604149230171173
Na pomoc dziewczynce można także przekazać 1% podatku.